Вчені перетворили клітини шлунка на інсулінові: новий багатообіцяючий метод лікування діабету 1 типу

Вчені виявили, що клітини шлунка людини можна генетично перепрограмувати, щоб вони діяли як бета-клітини підшлункової залози. Цей підхід може одного дня допомогти людям з цукровим діабетом 1-го типу виробляти власний інсулін та позбавити їх від ін'єкцій.

• 
• Автор: Анастасія Цвігун, редакторка
• access_time
• more_horiz

  • phone_in_talk close

Сутність і виклики цукрового діабету 1 типу

Цукровий діабет 1-го типу (ЦД1) — це аутоімунне захворювання, яке виникає, коли імунна система людини починає атакувати і руйнує бета-клітини підшлункової залози, які виробляють інсулін — гормон, що допомагає організму засвоювати глюкозу. [що спонукає до атак — незрозуміло; можуть бути як генетичні, так і екологічні причини] В результаті розвивається гіперглікемія (високий рівень глюкози, або цукру, в крові).  Пошкодження бета-клітин є незворотнім. Тому такі люди змушені щодня самостійно вводити собі інсулін (за допомогою ін'єкцій інсуліну або інсулінової помпи), щоби жити. 

Приблизно 9,5 мільйонів людей у всьому світі живуть з цукровим діабетом 1-го типу

Вчені по всьому світу постійно досліджують нові способи лікування цукрового діабету 1-го типу шляхом відновлення або заміни пошкоджених бета-клітин підшлункової залози. Однією з перспективних стратегій є створення нових бета-клітин з інших типів клітин, які вже присутні в організмі. Цей підхід був обраний дослідниками з Weill Cornell Medicine (США) та Пекінського університету (Китай), які раніше виявили, що клітини шлунка мишей можна перепрограмувати в бета-клітини підшлункової залози за допомогою генетичної модифікації.

Перетворення клітин шлунка на інсулінові: як працює новий підхід

У своєму новому дослідженні, опублікованому вчора (6 листопада 2025) в журналі Stem Cell Reports, команда вчених досліджувала, чи може подібне перетворення відбуватися в клітинах шлунка людини. Для початку вони виростили мініатюрні моделі людського шлунка, які називаються органоїдами і імітують деякі функції справжньої тканини шлунка.

Потім ці органоїди були генетично модифіковані, щоб їх можна було перетворити на бета-подібні клітини, що виробляють інсулін, при активації специфічного «генетичного перемикача». Після цього модифіковані органоїди були пересаджені в черевну порожнину мишей. Там вони залишалися до шести місяців, утворюючи зв'язки з сусідніми тканинами та кровоносними судинами в міру дозрівання.

Від мишей до людей: результати, які вселяють надію

Коли дослідники активували «генетичний перемикач», клітини шлунка людини в мишах почали виробляти інсулін, який за своїм генетичним і білковим профілем дуже нагадував бета-клітини підшлункової залози. Ще більш обнадійливим є те, що в мишей з діабетом інсулін, вироблений цими перетвореними клітинами людини, допоміг регулювати рівень цукру в крові та поліпшити симптоми захворювання.

Дослідники сподіваються, що одного дня подібний підхід можна буде використовувати для перепрограмування власних клітин шлунка пацієнта, щоб вони виробляли інсулін безпосередньо в організмі. Однак вони наголошують, що необхідні додаткові дослідження, щоб підтвердити безпечність та ефективність цього методу для застосування у людей.

***Джерело: «Modeling in vivo induction of gastric insulin-secreting cells using transplanted human stomach organoids», 6.11.2025, Stem Cell Reports

Читайте також:

Лікування діабету 1 типу: вперше трансплантовані острівцеві клітини виживають без пригнічення імунітету

«Вилікувати діабет»: Австралія на порозі прориву

Клінічні дослідження діабету: що «на горизонті»