Такое исследование позволяет врачу не только определить гиперлипидемию, но и установить ее тип, а также определить риск развития атеросклероза.
Исследование липидного спектра определяет:
Измерения последнего показателя зачастую рассчитываются по формуле. Но формула имеет ряд ограничений и может давать погрешности, потому лучше определение напрямую.
Такое исследование должно назначаться в случае установленного повышенного сердечно-сосудистого риска, а также абсолютно каждому пациенту с тем или иным заболеванием сердечно-сосудистой системы.
Стоит также отметить, не всегда повышенный сердечно-сосудистый риск очевиден. К таковым относятся:
Соотношение липидов дает возможность врачу установить тип гиперлипидемии, а также определить риск развития атеросклероза.
Нередко можно заметить, что ограничиваются только проверкой уровня общего холестерина (ОХс). Безусловно, показатель этот важен и нужен для определения общего риска ССЗ, но недостаточен для характеристики нарушения липидного обмена перед началом терапии. Потому если нет возможности оценить липидный спектр полностью, первичная его оценка включать не ОХс, а Хс ЛНП.
Хс ЛНП, или «плохой» холестерин — это основной переносчик холестерина в крови и самый атерогенный класс липопротеидов. Он ассоциирован с риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Хс ЛВП («хороший» холестерин) — один из факторов риска атеросклероза — при значениях <1 ммоль/л у мужчин и <1,2 ммоль/л у женщин ассоциирован с повышенным риском. НО! Нет оснований считать, что очень высокие уровни Хс ЛВП являются защитой от атеросклероза — соответственно, нет смысла пытаться «повысить» Хс ЛВП!
Повышенный в плазме крови уровень ТГ (гипертриглицеридемия) — это важный маркер риска развития болезней сердца и сосудов, но связь его с кардиоваскулярным риском значительно слабее, чем в отношении ОХс и Хс ЛНП.
Уровень ТГ также является источником дополнительной информации о степени риска. Высокие ТГ обычно сочетаются с низким уровнем Хс ЛВП и высоким уровнем особо атерогенных мелких плотных частиц ЛНП.⠀
Холестерин, не связанный с липопротеидами высокой плотности (Хс-неЛВП), апобелки (В, АI, CIII) и С-реактивный белок, которые использовали ранее, — эти показатели не рекомендовано применять (в России, например, с 2017 года).
Индекс атерогенности, или коэффициент атерогенности, (любимый многими терапевтами и лабораториями) не информативен — не стоит рассматривать его в качестве ориентира.
Достаточно новый показатель «липопротеид(а)» (Лп(а)) нужен для отдельных случаев:
Итак, соотношение показателей липидного профиля — возможность установить тип гиперлипидемии (их шесть, согласно классификации ВОЗ), и определить риск развития атеросклероза: есть атерогенные типы, а также «относительно» атерогенные.
Сдавать кровь натощак необязательно (согласно не так давно внедрённым рекомендациям. Исключение — случаи высоких уровней триглицеридов (ТГ>5,0 ммоль/л), необходимость дополнительных анализов натощак (глюкоза, например) и оценивание лекарственной терапии по снижению холестерина.
...уровень липидов в крови одного и того же человека может колебаться (в пределах 5-20%), что зависит от метода определения, питания, уровня физической активности и даже времени года.
Молекулярно-генетические методы с целью оценки риска заболеваний сосудов и сердца не рекомендованы: известные локусы объясняют очень малую часть рисков (камень в огород коммерческих панелей ДНК-диагностики).
Генотипирование может быть применено для родственников пациента с наличием семейной гиперхолестеринемии и, но также и для него самого.
Это — основа диагностики дислипидемии.
Если у Вас возникли вопросы по теме, можете задать их автору @doc.for.health⠀
ГіпоКартка від 5 червня 2024
Читати номер
Ви не авторизовані