У братів і сестер дітей з ЦД1 ризик захворювання понад у 10 разів вищий: результати дослідження

Дослідження в Південній Кореї показало: поширеність цукрового діабету 1-го типу серед братів і сестер дітей із цим захворюванням понад у 10 разів вища, ніж серед дітей загалом. Водночас наявність хворого члена сім’ї може сприяти більш ранньому виявленню ЦД1.

• 
• Автор: Анастасія Цвігун, редакторка, психологиня
• access_time
• more_horiz

  • phone_in_talk close

---

ЦД1 у братів і сестер: що показало дослідження

Цукровий діабет 1-го типу (ЦД1) — це аутоімунне захворювання, за якого імунна система помилково атакує і руйнує бета-клітини підшлункової залози, які виробляють інсулін — гормон, відповідальний за контроль рівня глюкози (цукру) в крові. У результаті організм втрачає здатність виробляти цей горомон (або достатню кількість цього гормону), тому людині необхідна пожиттєва інсулінотерапія.

Дослідники з Південної Кореї вивчали, як часто ЦД1 зустрічається в одній родині та які особливості має захворювання у дітей і підлітків.

У дослідженні, яке проводилося під керівництвом лікарні Сеульського національного університету в Бундані, взяли участь 936 пацієнтів віком до 18 років. У всіх діагностували ЦД1 у період із 2010 до 2024 року в 18 університетських лікарнях країни.

Серед 936 учасників у 32 дітей (3,4%) був родич першого ступеня — один із батьків, брат або сестра — з цукровим діабетом 1-го типу.

Який ризик виявили серед братів і сестер?

Окремо науковці проаналізували дані 779 братів і сестер із сімей 605 дітей з ЦД1. У 23 із них також виявили це захворювання. Таким чином, поширеність ЦД1 серед братів і сестер становила 3%, тоді як серед дітей загальної популяції Південної Кореї цей показник дорівнював 0,26%.

Отже, у межах цього дослідження ЦД1 серед братів і сестер зустрічався більш ніж у 10 разів частіше.

Що показали дані про близнюків?

Сімейна схильність особливо помітна в аналізі близнюків, хоча кількість учасників цієї групи була невеликою.

Із семи пар близнюків, які брали участь у дослідженні, у трьох пар обидві дитини мали ЦД1. Це відповідає показнику збігу 42,9%.

Такий результат не можна поширювати на всіх близнюків або використовувати для точного прогнозування ризику захворювання. Однак він доповнює дані про роль генетичних та інших сімейних чинників у розвитку ЦД1.

Чи допомагає сімейний досвід виявити ЦД1 раніше?

Дослідники також виявили цікаву закономірність: у дітей, які стали другими членами родини з діагнозом ЦД1, на момент встановлення діагнозу рівні глюкози в крові та глікованого гемоглобіну (HbA1c) були нижчими, ніж у першого хворого члена сім’ї.

Крім того, у них рідше спостерігався діабетичний кетоацидоз (ДКА).

Діабетичний кетоацидоз — це небезпечне гостре ускладнення ЦД1, яке виникає через значну нестачу інсуліну. Організм починає активно розщеплювати жири, унаслідок чого накопичуються кетони та підвищується кислотність крові. Без своєчасного лікування ДКА може становити загрозу для життя.

Чому в дітей, які захворіли другими в сім’ї, показники були кращими? Автори припускають, що батьки вже знали про симптоми ЦД1 і могли швидше розпізнати зміни в стані дитини та звернутися по медичну допомогу.

Що це означає для сімей, де є ЦД1?

Результати дослідження підкреслюють важливість уваги до здоров’я братів і сестер дітей з цукровим діабетом 1-го типу.

Батькам варто знати основні симптоми захворювання, зокрема:

• сильна спрага та часте сечовипускання;

• невмотивована втрата ваги;

• підвищена втома;

• погіршення самопочуття без очевидної причини.

За появи таких ознак необхідно звернутися до лікаря та перевірити рівень глюкози в крові. Якщо симптоми розвиваються швидко або супроводжуються блюванням, болем у животі, вираженою слабкістю чи порушенням свідомості, потрібна невідкладна медична допомога.

Дослідники наголошують, що отримані результати можуть стати основою для подальшого вивчення сімейної схильності до ЦД1 та виявлення дітей, яким у майбутньому може бути корисним раннє обстеження.

Водночас наявність діабету в брата, сестри чи одного з батьків не означає неминучого розвитку захворювання. Ризик залежить від сукупності генетичних та інших чинників, а питання додаткового обстеження варто обговорювати з лікарем.

---

***Джерело: koreabiomed.com

Читайте також:

Діабет і школа: 13 речей, які повинен знати вчитель про діабет 1-го типу у дитини

Життя після діагнозу: як сім’ї адаптуватися до діабету дитини

Два додаткові роки без ЦД1: FDA схвалило препарат Sanofi для відтермінування діабету 1 типу у дітей