Компанія Vertex отримала дозвіл Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) на проведення клінічних випробувань свого нового методу лікування діабету 1 типу стовбуровими клітинами.
Початок клінічних випробувань нової терапії, що позбавляє пацієнтів від необхідності постійного прийому імуносупресорів, заплановано на першу половину 2023.
Американський фармрегулятор схвалив перший швидкодіючий взаємозамінний біоподібний препарат інсуліну для лікування діабету. Це може допомогти розширити доступ та потенційно знизити вартість ліків для людей з діабетом.
Державний експертний центр (ДЕЦ) МОЗ України підписав угоду з Управлінням з контролю за якістю продуктів харчування та медикаментів США (FDA).
Мікропомпа Accu-Chek Solo отримала схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Система включає в себе безкамерну інсулінову патч-помпу та бездротовий портативний контролер з Bluetooth, який інтегрується з моніторингом рівня глюкози в крові (CGM) та надає рекомендації щодо болюсів.
Компанія Vertex отримала дозвіл Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) на проведення клінічних випробувань свого нового методу лікування діабету 1 типу стовбуровими клітинами. Початок клінічних випробувань нової терапії, що позбавляє пацієнтів від необхідності постійного прийому імуносупресорів, заплановано на першу половину 2023.